ANÁLISIS CLÍNICOS
Análisis genética
- ANÁLISIS CROMOSÓMICO DE NEOPLASIA MALIGNA
- ANÁLISIS DE MUTACIÓN DE ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
- ANÁLISIS DE MUTACIÓN EN EL EXÓN 12 DEL GEN JAK2
- ANÁLISIS MUTACIONAL DE MYD88
- CARIOTIPO
- CARIOTIPO EN LIQUIDO AMNIOTICO (BANDAS G)
- CROMOSOMA ANÁLISIS X / Y POST TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSEA (FISH)
- CROMOSOMA FILADELFIA POR FISH
- CROMOSOMA FILADELFIA t (9:22) POR PCR
- CUANTIFICACIÓN DE BCR-ABL
- DELECIÓN DEL GEN p53 POR FISH
- Detección de mutaciones por MLPA del ONCOGEN BRCA1/BRCA2
- DETECCION DE SEXO FETAL (PRUEBA NO INVASIVA)
- DETECCIÓN DEL ALELO HLA B27 POR PCR
- DOBLE MARCADOR CON INTERPRETACIÓN
- DOBLE MARCADOR SIN INTERPRETACIÓN
- FACTOR V (MUTACIÓN DE LEIDEN) G1691A
- FISH DEL(4)(q12q12) FIP1L1-PDGFRA
- FISH DEL(5q)
- FISH del(7) (q31-q34)
- FISH IGH/CCDN1 t(11;14)(q13;14)
- FISH IGH/FGFR3 t(4;14)(p24;32)
- FISH IGH/MAF t(14;16)
- FISH, ETV6/RUNX1 (TEL/AML1), TRANSLOCACIÓN (12;21)
- GEN TNFRSF1A
- Genotipo TPMT (Tiopurina metiltransferasa)
- HEMOFILIA A. SECUENCIACIÓN POR NGS DEL GEN F8
- HLA B51
- HLA-DRB1, DQB1 DNA tipificación, baja resolución
- METIONINA EN SANGRE
- MICRODELECIÓN DEL CROMOSOMA Y. ANÁLISIS DE ADN
- MUTACION C-KIT
- MUTACION DEL EXÓN 12 DE NPM1
- MUTACIÓN DEL GEN BRAF V600E
- MUTACIÓN DEL GEN IGVH
- MUTACIÓN EN GEN FLT3
- MUTACIÓN IDH-1/IDH-2
- MUTACIÓN V617F DE JAK2
- MUTACIÓN W515 L/K DEL GEN MPL
- MUTACIONES C282Y y H63D DEL GEN HFE
- PANEL DE LEUCEMIA MIELOIDE POR SECUENCIACIÓN (NGS)
- PANEL DE SÍNDROME DE LYNCH
- PANEL FIBROSIS QUÍSTICA CFVANTAGE®
- Perfil de HLA Clase I y II de alta resolución por NGS
- PERFIL DE TRANSPLANTE HLA (A, B, C, DQ, Y DR)
- POLIMORFISMO A1298C DEL GEN MTHFR
- POLIMORFISMO C677T DEL GEN MTHFR
- Polimorfismo C677T y A1298C del gen MTHFR
- Polimorfismo del Gen UGT1A1 (Repetición TA)
- POLIMORFISMO G20210A GEN PROTROMBINA
- POLIMORFISMO PAI-1 4G/5G
- QUIMERISMO POR MICROSATÉLITES POR PCR
- SECUENCIACIÓN POR NGS DEL GEN STK11
- SÍNDROME DEL X FRÁGIL
- T-Células Receptores Beta, Rearreglo de Genes
- TAMIZ METABÓLICO AMPLIADO (TANDEM)
- TAMIZ PRENATAL NO INVASIVO (QNATAL)
- TETRA MARCADOR CON INTERPRETACIÓN
- TRIPLE MARCADOR CON INTERPRETACIÓN
GEN TNFRSF1A
MUESTRA
Sangre total
TAMBIÉN CONOCIDO COMO
El síndrome periódico asociado al receptor de factor de necrosis tumoral, Fiebre Familiar de Hibernia
(Fiebre periódica autosómica dominante
DESCRIPCIÓN
Código 2311. Secuenciación por NGS del gen TNFRSF1A. Prueba realizada por laboratorio externo de referencia.
CONTENEDOR
Tubo lila con EDTA
TIEMPO DE PROCESO (DH)
Hasta 50
INDICACIONES PARA EL PACIENTE
TOMAR ÚNICAMENTE LUNES O MARTES EN SUCURSALES EN MÉRIDA DE 7 A 9 A.M. Un transplante de médula ósea de un donador alogénico puede interferir con el resultado.
DÉJANOS BRINDARTE EL MEJOR SERVICIO Y CALIDAD
CONTÁCTANOS